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  高三化学复习卤代烃课时检测(有答案) 化学是重要的基础科学之一,小编准备了高三化学复习 卤代烃课时检测,具体请看以下内容。 一、单项选择题 1.(2019 广州检测)三氯甲烷(氯仿)是最早应用于外科手术 的全身麻醉剂之一,但由于氯仿的毒性较大,人们一直在寻 找它的替代物。20 世纪 50 年代,科学家们终于发现乙烷的 一种取代产物氟烷 ( )是一种理想的吸入性麻醉剂。氟烷具有良好的 麻醉作用,起效快,3~5 min 即可全身麻醉,而且苏醒快, 不易燃、不易爆。目前氟烷已被广泛使用。 阅读上述文字,判断下列各项错误的是() A.氯仿可由甲烷来制取 B.氟烷属于多卤代烃 C.氟烷是易溶于水的良好麻醉剂 D.氟烷毒性较氯仿小,效果比氯仿好 2.(2019 福州月考)下列化合物在一定条件下,既能发生消去 反应,又能发生水解反应的是() A.①② B.②③④ C.② D.①②③④ 3.下列实验操作中正确的是() A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热 B.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓 第1页 硝酸 C.鉴别乙烯和苯:向乙烯和苯中分别滴入酸性 KMnO4 溶液, 振荡,观察是否褪色 D.检验卤代烃中的卤原子:加入 NaOH 溶液共热,再加 AgNO3 溶液,观察沉淀的颜色 4.(2019 烟台模拟)2 甲基丁烷跟氯气发生取代反应,可能得 到一氯代物,该一氯代物水解后可得到醇的种数是() A.1 B.2 C.3 D.4 5.由 2-氯丙烷制取少量 1,2-丙二醇(HOCH2CHOHCH3)时需经 过下列哪几步反应( ) A.加成消去取代 B.消去加成水解 C.取代消去加成 D.消去加成消去 6.(2019 平顶山一中模拟)曾传出塑料王聚四氟乙烯材料在 高温使用时会产生致癌物,塑料王的耐热性和化学稳定性超 过其他塑料。合成路线如下: 三氯甲烷――HF,SbCl3 二氟一氯甲烷――一定条件四氟乙 烯――引发剂聚四氟乙烯 下列说法中,不正确的是() A.塑料王与有机玻璃都为合成高分子材料 B.二氟一氯甲烷是一种氟利昂,分子中只含共价键 第2页 C.四氟乙烯(CF2===CF2)中所有的原子都在同一个平面上 D.聚四氟乙烯中碳原子共直线形成链状分子 二、双项选择题 7.(2019 北京东城一模)三氯生是一种抗菌剂,其结构简式如 右下图所示,遇含氯自来水能生成三氯甲烷。下列说法不正 确的是() A.三氯生的分子式是 C12H6Cl3O2 B.三氯甲烷与甲烷均无同分异构体 C.1 mol 三氯生最多能与 3 mol H2 反应 D.1 mol 三氯生最多能与 7 mol NaOH 反应 8.(2019 北京东城二模)加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢 气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用下图所示装置探究废 旧塑料的再利用。下列叙述不正确的是() A.聚丙烯的链节是 CH2CH2CH2 B.装置乙的试管中可收集到芳香烃 C.装置丙中的试剂可吸收烯烃以制取卤代烃 D.最后收集的气体为氢气 三、非选择题 9.在有机反应中,反应物相同而条件不同可得到不同的主产 物。下式中 R 代表烃基,副产物均已略去。 (请注意 H 和 Br 所加成的位置) 写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写 第3页 明条件。 (1)由 CH3CH2CH2CH2Br 分两步转变为 CH3CH2CHBrCH3。 (2)由(CH3)2CHCH===CH2 分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH。 10.(2019 重庆高考)衣康酸 M 是制备高效除臭剂、黏合剂等 多种精细化学品的重要原料,可经下列反应路线得到(部分 反应条件略)。 (1)A 发生加聚反应的官能团名称是________,所得聚合物分 子的结构形式是________(填线)BD 的化学方程式为____________________________。 (3)M 的同分异构体 Q 是饱和二元羧酸,则 Q 的结构简式为 ________(只写一种)。 (4)已知:CH2CN――NaOH 水溶液△CH2COONa+NH3,E 经五步 转变成 M 的合成反应流程为: ①EG 的化学反应类型为________,GH 的化学方程式为 ___________________________________________________ __; ②JL 的离子方程式为______________________________; ③已知:C(OH)3――自动脱水 COOH+H2O,E 经三步转变成 M 的合成反应流程为 __________________________________(第二步反应试剂及 条件限用 NaOH 水溶液、加热)。 11.(2019 广东高考)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是 第4页 近年来有机合成的研究热点之一,如 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成: (1)化合物Ⅰ的分子式为__________________。 (2)化合物Ⅱ与 Br2 加成的产物的结构简式为____________。 (3)化合物Ⅲ的结构简式为________________。 (4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应 生成不含甲基的产物,该反应方程式为 ______________________(注明反应条件)。因此,在碱性条 件下,由Ⅳ与 反应合成Ⅱ,其反应类型为______________。 (5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。Ⅴ与Ⅱ也可发 生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为 ____________________(写出其中一种)。 12.(2019 天津一中模拟)某有机物 X(C12H13O6Br),含有多 种官能团,其结构简式为 (其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构)为推测该分子结构,进行如 下图的转化: 已知向 E 的水溶液中滴入 FeCl3 溶液发生显色反应;G、M 都 能与 NaHCO3 溶液反应: (1)M 的结构简式为________________________;G 分子所含 官能团的名称是________________。 (2)E 不能发生的反应有________________(填字母)。 A.加成反应 B.消去反应 第5页 C.氧化反应 D.取代反应 (3)由 B 转化成 D 的化学方程式是 _________________________。 (4)G 在一定条件下发生反应生成分子组成为 C4H4O4 的有机 物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色),请写出 G 发生上 述反应的化学方程式 _____________________________________________。 (5)已知在 X 分子结构中,Ⅰ里含有能与 FeCl3 溶液发生显 色反应的官能团,且 E 分子中苯环上的一氯代物只有一种, 则 X 的结构简式是______________________。 参考答案 一、单项选择题 1.解析:A 项氯仿可由甲烷多步取代来制取;由氟烷的结构式 可知,它是含多种卤素的有机物,属于多卤代烃;卤代烃一 般不溶于水,C 项错误;D 项说的是氟烷的优点。 答案:C 2.解析:所有的卤代烃均可发生水解反应。只有与 X 相连的 邻位碳上含有 H 原子时,才可发生消去反应。 答案:C 3.解析:A 项中不是溴水而是液溴,A 项错误;B 项是把苯加 到冷却的混酸,防止苯的挥发,B 项错误;D 项是检验卤代烃 中的卤素原子时,加入 AgNO3 溶液之前,要先加入稀 HNO3 第6页 中和 NaOH,D 项错误。 答案:C 4.解析:2 甲基丁烷的碳链为 ,有 4 种 H 原子,则有 4 种一 氯代物,水解后得到相应的 4 种醇。 答案:D 5. B 6.解析:聚四氟乙烯的链节是 ,形成链状分子,但碳原子 不是直线型而是锯齿形的。 答案:D 二、双项选择题 7.解析:三氯生分子式为 C12H7Cl3O2,A 项错误;B 项,三氯 甲烷和甲烷各有一种结构,B 项正确;C 项,两个苯环都可以 与氢气加成,C 项错误;D 项,三氯生在氢氧化钠溶液中水解, 生成酚羟基。1 mol 三氯生含 1 mol 酚羟基、3 mol Cl,1 mol Cl 水解最多消耗 2 mol NaOH(生成酚钠和氯化钠),1 mol 三 氯生最多消耗氢氧化钠物质的量为 1 mol +3 mol2=7 mol,D 项正确。 答案:AC 8.解析:聚丙烯的链节为 CH(CH3)CH2 芳香烃沸点高于气态 氢,蒸气遇冷先液化;乙烯、丙烯与卤素单质、卤化氢反应 生成卤代烃;最后收集氢气和甲烷。 答案:AD 第7页 三、非选择题 9.解析:(1)这是 Br 原子从 1 号碳位转移到 2 号碳位上的物 质之间的转化。由于两者都是饱和的有机物,又不能发生取 代直接完成其转化,所以必须先进行消去反应,使卤代烃变 成烯烃,然后烯烃再和 HBr 加成。 (2)如果烯烃与水直接发生加成,可以生成醇,但羟基的位 置不能确定,因而无法一步完成,同时也不符合题目的要求。 所以烯烃只能先与 HBr 加成,使 Br 加成在 1 号碳位上,再 与 NaOH 水溶液发生水解反应,使羟基取代溴原子。 答案:(1)CH3CH2CH2CH2Br+NaOH――醇△CH3CH2CH===CH2+ NaBr+H2O CH3CH2CH===CH2+HBr――――适当溶剂 CH3CH2CHBrCH3 (2)(CH3)2CHCH===CH2+HBr――――过氧化物适当溶剂 (CH3)2CHCH2CH2Br (CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH――水△(CH3)2CHCH2CH2OH+NaBr 10.解析:(1)A 分子中含有碳碳双键,能够发生加聚反应。 所得聚合物分子间不能形成交联,为线)B 由 A 与 Cl2 发生加成反应而来,结构简式为: ,属于卤代烃,在 NaOH 的醇溶液作用下发生消去反应: ――――――NaOH 醇 溶液△ +HCl; (3)M 的分子式为 C5H6O4,Q 含有两个羧基,则不含其他含氧 官能团,按要求写出同分异构体: (4)①观察 G 的结构中多 第8页 了一个 Cl 原子,少了一个 H 原子,故 E 在光照下与 Cl2 发 生取代反应生成 G。根据题目所给信息,氰基在碱性条件下 水解生成 COONa,则 GH 的化学方程式为: ②H 为 催化氧化后得到 J,且 J 可以与银氨溶液反应,则 J 中含有醛基,则 J 的结构简式为 其发生银镜反应的化学方 程式为: +2[Ag(NH3)2]++2OH-――△ +NH+4+2Ag+3NH3+H2O。 ③根据题中所给信息,碳原子上连有三个羟基的化合物不稳 定,可以失水生成羧基,则要在 E 中引入三个氯原子,可通 过氯气的取代反应得到三氯代物,然后在碱性条件下水解得 到羧酸钠盐,再酸化后可得产物 M。 答案:(1)碳碳双键 线.解析:本题考查烃的衍生物的组成、结构和主要性质, 考查考生接受、吸收、整合有机化学信息的能力,以及分析 有机化学基础问题和解决有机化学基础等问题的能力。(1) 根据反应①中Ⅰ的结构简式可知,Ⅰ是由 Br、和 CHO 构成的 对溴苯甲醛或 4 溴苯甲醛,所以其分子式为 C7H5OBr 或 C7H5BrO;(2)Ⅱ的官能团是酯基和碳碳双键,因而兼有酯和 烯烃的化学性质,只有后者能与 Br2 发生如下加成反应: 则 加成产物的结构简式为 (3)根据反应条件可知Ⅲ为卤代烃, Ⅲ与 NaOH 水溶液共热时发生水解反应生成醇和 NaBr,Ⅳ的 结构简式为 由此逆推可知Ⅲ是 3 溴 1 丁烯,其结构简式为 第9页 (4)Ⅳ的官能团是羟基和碳碳双键,因此兼有醇和烯烃的化 学性质,前者能在浓硫酸催化加热时发生消去反应,生成含 有不饱和键的二烯烃,由于产物不含甲基,则只能生成 CH2===CHCH===CH2(1,3 丁二烯)和水;碱性条件下, (HBr 再 与碱中和生成盐和水),根据反应物和生成物的结构变化判 断该反应属于取代反应;(5)Ⅳ的结构简式为 由于烯醇与醛 互为官能团异构,能发生银镜反应的Ⅴ的官能团是醛基,其 结构简式是 CH3CH2CH2CHO 或 根据反应①类推可知, CH3CH2CH2CHO 或 在一定条件下发生碳碳偶联反应,生成化 合物Ⅵ的结构简式为 答案:(1)C7H5OBr 12.解析:由题 X 水解经酸化后得ⅠOH、 ⅡOH, M 为 HOOCCOOH,可推得 B 为 HOCH2CH2OH,G、M 都能与 NaHCO3 溶 液反应,G 为 ,分子中含有羟基、羧基官能团。E 为酚类, 能发生加成、氧化、取代反应;(4)G 在一定条件下发生反应 生成分子组成为 C4H4O4 的有机物,该有机物可使溴的四氯 化碳溶液褪色,说明发生 OH 的消去反应,生成 HOOCCH===CHCOOH;(5)X 中含有 6 个氧原子,所以Ⅰ、Ⅱ结构 中还有 1 个氧原子。在 X 分子结构中,Ⅰ里含有能与 FeCl3 溶液发生显色反应的官能团,且 E 分子中苯环上的一氯代物 只有二种,所以 E 为对二苯酚。 答案:(1)HOOCCOOH 羧基、羟基 (2)B 第 10 页 (3)HOCH2CH2OH+O2―――催化剂△OHCCHO+2H2O 高中是人生中的关键阶段,大家一定要好好把握高中,编辑 老师为大家整理的高三化学复习卤代烃课时检测,希望大家 喜欢。 第 11 页

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